Profesorul Irinel Popescu, despre cancerul de colon și ”depistarea polipilor colonici înainte de malignizare”

 

irinel popescuProfesorul Irinel Popescu, părintele transplantului de ficat în România (cu peste 600 de transplanturi în care cei mai mulți pacienți sunt în viață) a vorbit, în cadrul unui amplu interviu acordat AMPress și despre operațiile de cancer de colon pe care le efectuează:

” Cancerul de colon este o maladie care ar putea fi prevenită printr-un examen colonoscopic, care ar putea depista polipii colonici înainte de malignizare, spune profeosul Irinel Popescu. De asemenea, tot cu ajutorul colonoscopiei, ar putea fi diagnosticat precoce, atunci când există șansa vindecării. Chiar și în stadii tardive există posibilitatea să obținem supraviețuiri de lungă durată.  Actul chirurgical rămâne cea mai eficientă armă terapeutică. În prezent însă,  chimioterapia, bazată pe citostatice precum Oxaliplatinul sau Irinotecanul și pe anticorpi monoclonali, precum Bevacizumab, Cetuximab sau Panitumumab contribuie substanțial la îmbunătățirea rezultatelor. Pentru cancerul de rect mijlociu și inferior, se utilizează cu succes radioterapia, care are rolul de a stabiliza leziunea, oferind intervenției chirurgicale șanse mai bune la distanță”. Întrebat dacă în aceste intervenții, la bolnavii cu cancer de colon, l-a ajutat experiența de chirurg hepatic, a răspuns: ”În cancerul de colon și rect, chiar și în faza metastazelor hepatice putem obține supraviețuiri neașteptat de lungi, iar chirurgia este cea mai importantă metodă de tratament. Este, însă, o chirurgie complexă care trebuie adresată atât tumorii primare, cât și metastazelor de la nivelul ficatului. Aici, pe mine m-a ajutat foarte mult pregătirea de chirurg hepatic, deoarece am putut să abordez, de multe ori simultan, atât tumoarea de colon sau rect, cât și metastazele hepatice. Rezultatele obținute au fost de-a dreptul impresionante în unele cazuri”. Cancerul de colon tinde să surclaseze, în ultimii ani, alte tipuri de cancer, vârsta la care apare nefiind neapărat una înaintată.

                 Giorgiana Radu, AMPress

O aniversare trista: Ziua internationala a bolilor rare!

Anul 2015 marchează opt ani consecutivi, de succes de Ziua Bolilor Rare. Continuând impulsul, Ziua Bolilor Rare 2015 pune accentul asupra vieții de zi cu zi a pacienților, familiilor și îngrijitorilor care trăiesc cu o boală rară.

Peste 6000 de boli rare diferite au fost identificate până în prezent, ele afectează în mod direct viața de zi cu zi a mai mult de 30 de milioane de persoane doar din Europa. Natura complexă a bolilor rare, împreună cu accesul limitat la tratament și servicii, înseamnă că membrii familiei sunt de multe ori principala sursă de solidaritate, sprijin și îngrijire pentru cei dragi lor. Ziua Bolilor Rare 2015 cu tema „Trăind cu o boală rară” aduce un omagiu la milioanele și milioanele de părinți, frați, bunici, soți, mătuși, unchi, veri, prieteni ale căror vieți sunt afectate zilnic și care sunt zi de zi, mână-n mână cu pacienții cu boli rare.

Organizațiile de pacienți devin o sursă esențială de informații, experiență și resurse. Zi de zi, mână-n mână, împreună vom reprezenta o voce unită să susțină tratamentele, îngrijirea, resursele și serviciile noi, de care toți avem nevoie. Pacienții, familiile și organizațiile sunt vitale pentru impulsul de a crea soluții pentru problemele de zi cu zi a bolilor rare, în solidaritate cu toate părțile interesate – îngrijitorii, cadre medicale, servicii sociale specializate, cercetători, companii farmaceutice, factori de decizie, și organismele de reglementare.
La nivel internațional, este esențial să fie transmis un mesaj puternic de solidaritate pentru multitudinea de pacienți cu boli rare și familiile lor. Împreună, putem transforma experiența individuală a pacienților și rudelor din întreaga lume în acțiuni colective, suport, advocacy și consolidarea comunității. În Europa, există multe inițiative menite să îmbunătățească viața de zi cu zi: Dezvoltarea și facilitarea accesului la diagnosticare și tratament, pot schimba realitatea de zi cu zi pentru cineva cu o boală rară. Identificarea și îmbunătățirea accesului la servicii sociale specializate pentru bolile rare permite familiilor să își îmbunătățească calitatea vieții.

În Romania, există mai multe domenii în care accesul la îngrijire în bolile rare a cunoscut un anumit progres în ultimii ani, dar, mai sunt încă foarte multe de făcut și avem nevoie de sprijinul tuturor pentru:
 Acces la tratament pentru bolile rare;
 Dezvoltarea serviciilor sociale specializate pentru bolile rare;
 Sprijinirea activității Consiliului Național de Boli Rare;
 Implementarea Planului Național de Boli Rare și a Strategiei Naționale de Sănătate;
 Colaborarea cu Ministerul Sănătății în identificarea de soluții pentru pacienții cu boli rare;
Ziua Internațională a Bolilor Rare ne încurajează să continuăm găsirea unor soluții de colaborare pentru a oferi o îngrijire de calitate pacienților din România!
În România trăiesc peste 1.000.000 de pacienți afectați de boli rare. Ce știm despre ei?
• Majoritatea sunt încă nediagnosticați. Alții sunt diagnosticați greșit sau incomplet;
• La nivel European boala rară este definită ca fiind o boală care afectează cel mult 5 din 10.000 de persoane. Se estimează că în prezent există între 5.000 și 8.000 de boli rare, ele afectând între 6% și 8% din populație în cursul vieții (Rec. 2009/C 151/02).
• Acești pacienți sunt în mod special izolați și vulnerabili, și au nevoie de o abordare specifică pentru a le asigura serviciile de care au nevoie pentru a crește calitatea vieții lor.
• Momentan există servicii insuficiente la nivel național, iar problematica abordării bolilor rare este complexă si interdisciplinară. Faptul că pacienții cu boli rare sunt răspândiți la nivel național, în diferite regiuni, necesită o intervenție centralizată.
• Un element esenţial pentru îmbunătăţirea diagnosticării şi asistenţei medicale în domeniul bolilor rare este furnizarea şi diseminarea de informaţii exacte, într-o formă adaptată nevoilor profesioniştilor şi persoanelor afectate (Comunicarea Comisiei 2008). În informarea din domeniul bolilor rare au o importanță majoră HelpLine-urile și bazele de date.
• Centrele de expertiză sunt structuri specializate pentru managementul și îngrijirea pacienților cu boli rare. EUCERD a elaborat criterii de calitate pentru Centrele de expertiză în domeniul bolilor rare, care ajută statele membre în dezvoltarea legislației naționale. Centrele de expertiză sunt concepute pentru o abordare holistică a pacienților cu boli rare, pentru a asigura continuitatea îngrijirii, de la diagnosticare, tratament, terapii, servicii sociale specializate, instruire și informare, asigurând eficientizarea alocării resurselor pentru îngrijire medicală și socială.
• Cooperarea și schimbul de cunoștințe între centrele de expertiză s-au dovedit a fi abordarea cea mai eficientă pentru a gestiona bolile rare în Europa. Valoarea adăugată comunitară a Rețelelor Europene de Referință este extrem de importantă în special pentru bolile rare. Reunirea expertizei la nivel european este, prin urmare, primordială pentru a asigura un acces egal la informații exacte, la un diagnostic pertinent și în timp util și la asistență medicală de înaltă calitate pentru pacienții care suferă de boli rare. (Rec. 2009/C 151/02). Aceste calități ale Rețelelor Europene de Referință sunt evidențiate și de Directiva privind asistența medicală transfrontalieră, care subliniază și importanța acestor rețele în formarea și cercetarea medicală, diseminarea informațiilor și evaluare. (Dir. 2011/24/UE).
• Lipsa politicilor specifice de sănătate privind bolile rare şi deficitul de expertiză în domeniu au drept consecinţă diagnosticarea întârziată şi accesul dificil la asistenţă medicală. Această situaţie are drept rezultate neajunsuri suplimentare de natură fizică, psihologică şi intelectuală, tratamente inadecvate sau chiar dăunătoare.

În concluzie, PUZZLE-ul bolilor rare necesită cooperare și abordare interdisciplinară, solidaritate și înțelegere la toate nivelele!

Congresul National de Durere, editia a III-a

Asociația de Algeziologie din România, alături de Universitatea de Medicină și Farmacie „Iuliu Hațieganu” Cluj-Napoca au plăcerea de a vă invita să participați la cea de-a III-a ediție a Congresului Național de Durere la Cluj-Napoca, Hotel Opera Plaza, în perioada 7-9 mai 2015.

Evenimentul se va desfășura pe durata a trei zile, după cum urmează:

Joi 7 mai – conferință de presă la deschiderea evenimentului, sesiuni dedicate farmaciștilor și asistenților de farmacie, sub coordonarea Prof. Dr. Marius Bojiță. După-amiază va avea loc sesiunea cu tema Durerea în Reumatologie, coordonată de Profesor Dr. Simona Rednic.

Vineri 8 mai va avea loc deshiderea oficială a Congresului (09:00), urmată de sesiunea plenară la care vor participa profesori de renume din țară și din străinătate, printre care Prof. Dr. Gabriel Gurman (Israel), Prof. Dr. Ostin Mungiu, Prof. Dr. Vlaicu Șandor, Prof. Dr. Ion Fulga, Prof. Dr. Anca Buzoianu. Lucrările acestei sesiuni vor aborda tema centrală a congresului, Durerea Neuropată, lansată pentru anul în curs de International Association for the Study of Pain (IASP), forumul internațional al tuturor specialiștilor implicați în studiul și managementul durerii. În a doua jumătate a zilei este programată o sesiune dedicată Durerii Orofaciale, prezidată de Profesor Dr. Mihaela Băciuț, Prof. Dr. Silviu Albu și Prof. Dr. Ioan Mărginean. Lucrările Congresului vor continua cu un simpozion realizat în colaborare cu Societatea Română de Medicină Psihosomatică, coordonat de Prof. Dr. Dan Lucian Dumitrașcu.

Sâmbătă 9 mai va avea loc secțiunea dedicată Durerii la mamă și la copil, sub coordonarea Prof. Dr. Dan Mihu și Prof. Dr. Gabriela Zaharie. Lucrările congresului se vor încheia cu o sesiune specială adresată studenților, rezidenților și tinerilor medici. Cele mai bune lucrări din această sesiune vor fi premiate și ulterior publicate în revista Clujul Medical, indexată BDI.

Lucrările se adresează medicilor de familie, medicilor stomatologi și specialiștilor în chirurgie BMF, precum și altor specialități în cadrul cărora managementul durerii joacă un rol principal: reumatologie, neurologie, pediatrie, oncologie, ORL, anestezie-terapie intensivă.

Pentru mai multe informații accesați site-ul evenimentului www.CND2015.performed-events.ro

Societatea Medicala Romana din Regatul Unit

In regatul Unit functioneaza o societate medicla formata din perofesionisti romani. Iata mai jos informatile de prezentare asa cum figureaza pe site-ul acesteia,   http://www.smruk.org.

 

The Romanian Medical Society in the UK is a network of Romanian medical professionals in the UK. We are officially registered with the Companies House. Our aim is to facilitate communication between Romanian doctors working and living in the UK, to exchange ideas, and to offer advice, both to Romanian doctors in the UK and back home, but also to Romanian patients living in the UK. We aim to promote positive aspects of Romanian science and culture. If you are a Romanian doctor working in the UK, here you can network with your Romanian colleagues. Anyone who has an interesting article, an opinion, or just a question, is encouraged to get in touch with us by using the facilities of this website. We can also be contacted via email: office@smruk.org

Actualizarea preturilor la medicamentele de uz uman

Ministerul Sănătăţii solicită tuturor Deţinătorilor de Autorizaţie de Punere pe Piaţă sau reprezentanților acestora să îşi actualizeze, până la data de 10 martie 2015, toate preţurile la medicamentele de uz uman, în conformitate cu Ordinul Ministrului Sănătăţii 75/2009.

„Această intrare în normalitate a preţurilor medicamentelor înseamnă de fapt o schimbare în beneficiul sistemului de sănătate, astfel încât majoritatea medicamentelor vor avea o revizuire în scădere a preţurilor. Asta va însemna o economie substanţială la bugetul de stat, care se va regăsi în tratamente şi medicamente inovatoare pentru pacienţi”, a declarat ministrul Sănătăţii, Nicolae Bănicioiu.

Astfel, în temeiul Ordinului Ministrului Sănătăţii nr. 75/2009, preţul medicamentelor trebuie să fie mai mic sau cel mult egal cu cel mai mic preţ al aceluiaşi medicament din 12 ţări: Republica Cehă, Bulgaria, Ungaria, Polonia, Slovacia, Austria, Belgia, Italia, Lituania, Spania, Grecia şi Germania.

Prețul medicamentelor va fi avizat pe o perioadă de un an, calculată de la data avizării, conform legislației în vigoare.

 

Ministerul Sanatatii solicita tuturor Detinatorilor de Autorizatie de Punere pe Piata sau reprezentantilor acestora sa isi actualizeze preturile la medicamentele de uz uman” adaugat de Comunicate Medicale

Institutul Clinic Fundeni inaugureaza un departament dedicat pacientilor cu hemofilie

Începând din luna februarie, pacienții cu hemofilie beneficiază de un departament special amenajat la Institutul Clinic Fundeni, unde vor putea fi preluați de o echipă multidisciplinară conform recomandărilor europene.

“Intrăm în normalitate”, declară conf dr Carmen Orban, directorul Institutului Clinic Fundeni. “Practic, am reușit să ne organizăm si să oferim pacienților șansa de a beneficia de un concept unitar de abordare a pacienților cu hemofilie: tratament și monitorizare. Echipa care se va ocupa de fiecare pacient în parte este formată din: specialist hematolog, fizioterapeut, psiholog, pediatru – dacă vorbim despre copii – și orice altă specialitate este nevoie, în funcție de situația fiecărui pacient în parte”, conchide conf. dr. Carmen Orban.

Departamentul este situat in clădirea pricipală a Institutului Clinic Fundeni, într-un spațiu amenajat cu două cabinete de consultații și cu facilități pentru pacienții cu dizabilități. “Este absolut suficient pentru nevoile unui pacient cu hemofilie. Suntem în măsură să oferim toate investigațiile și tratamentele medicale necesare pacienților cu hemofilie, dar și să luăm o decizie corectă și rapidă pentru ei – fie rămân internați în spital, fie primesc tratament ambulator. Hemofilia este o boală ereditară, dar un pacient care își face profilaxia va avea șansa să trăiască o viață normală”, explică prof dr Daniel Coriu, directorul Centrului de Hematologie și Transplant Medular Fundeni.

“În acest departament vom putea diagnostica, monitoriza si trata pacienții cu hemofilie în condiții optime. Ceea ce trebuie însă să înțeleagă pacienții este că responsabilitatea trebuie împărțită. Există pacienți care ajung târziu, după câteva ore după incidentul care le-a provocat sângerarea sau chiar după câteva zile. Ideal este ca pacientul să se prezinte la spital în maximum doua ore de la incident”, declară Adriana Diaconu, medic pediatru la Institutul Clinic Fundeni.

În România, datorită alocării unui buget separat pentru profilaxie, la această oră toți copiii cu forma severă pot beneficia de tratamentul standard recomandat de ghidurile europene. Practic, acești copii pot avea o viață normală.

Ministerul Sănătății și Casa Națională de Asigurări de Sănătate, în sprijinul pacienților

“Vin cu plăcere în orice spital care mai face un pas spre normalitate. La Institutul Clinic Fundeni am venit de multe ori, de fiecare dată pentru a constata că s-a mai întâmplat ceva de bine. Așa cum se întâmplă și astăzi, când are loc inaugurarea oficială a departamentului dedicat pacienților cu hemofilie. Rezultatele echipei sunt demne de apreciere. Îmi permit o completare. Pentru că Institutul a avut argumente puternic fondate s-a ajuns la mărirea de 40% a bugetului alocat pentru hemofilie. Anul acesta vom merge pe aceeași formulă până la retificarea bugetară, când bugetul alocat poate crește. Cu un tratament adecvat, confortul de viață al pacienților este aproape de normalitate. Pe lângă ajutorul statului, trebuie să mulțumim și celor care au oferit un ajutor complementar, companiei farmaceutice care a sponsorizat acest departament. Vom continua investițiile la Institutul Clinic Fundeni, sperăm să menținem ritmul”, declară Nicolae Bănicioiu, Ministrul Sănătății.

Pentru pacienții cu hemofilie, susținerea vine și din partea Casei Naționale de Asigurări de Sănătate: “Asemeni Ministerului Sănătății, și Casa Națională de Asigurări de Sănătate susține inaugurarea unei secții, a unui laborator, unde pacientul găsește rezolvare la problemele pe care le are. Susținerea pentru Institutul Fundeni este datorat și faptului că aceștia nu au datorii”, precizează Vasile Ciurchea, președinte Casa Națională de Asigurări de Sănătate.

Nimic întâmplător – Institutul Fundeni are experiență de zeci de ani în hematologie și în tratarea persoanelor cu hemofilie.
Este important de menționat că:
- încă din 1975 se pun bazele laboratoarelor dedicate hematologiei la I. C. Fundeni, odată cu înființarea Clinicii de Hematologie. Diagnosticul diatezelor hemoragice îi revine domnului dr. Cecil Popa care începe testările pacienților cu sângerări acute și pune la punct tehnica prin care se diferenția Hemofila A de B.
- în anii ’80, încep primele cursuri de pregătire a medicilor hematologi privind tulburările din cascada coagulării sub conducerea dr. Cecil Popa.
- în anii ’90, Departamentul de Hemostaza si Fibrinoliza a fost preluat de Dr. Valentina Uscătescu, sub conducerea căreia începe accesul la tehnologia modernă; se achiziționează primele coagulometre pentru prima dată în România și se începe treptat dozarea tuturor factorilor din cascada coagulării.
- În perioada 2000-2005 laboratorul a pus la punct majoritatea tehnicilor existente în țările europene, devenind laborator de referință la nivel național.
- Actualmente la I. C. Fundeni sunt tratați anual cca 200 de pacienți cu diverse forme de diateze hemoragică .
- Numarul pacienților tratați în Fundeni a crescut încapând cu 2012, procentul copiilor crescând de mai mult de 3 ori.
- Costul mediu per pacient s-a dublat în 2014 față de 2011 (39.000 Ron față de 18.000 RON)

“Oricum, la noi ajung multe din cazurile nerezolvate și asta datorită faptului că avem specialiști foarte buni care acoperă toate ariile terapeutice. Sunt încântată că putem continua tradiția, cred că întemeietorii școlii de hematologie din Fundeni ar fi mandri de ceea ce s-a realizat și cred că rămânem centru de referință și în ceea ce privește bolile cu tulburări de coagulare”, declară managerul general al Institutului Clinic Fundeni, conf. dr. Carmen Orban.

Spațiul departamentului destinat pacienților a fost amenajat cu suportul companiei Baxter Healthcare România, dedicată îmbunătățirii calității vieții pacienților cu hemofilie.

“Tratată corespunzător, hemofilia este o boală care poate fi ținută sub control, prin urmare, pacienții pot fi ușor de integrat în societate ca oameni normali. Ne bucurăm că am putut pune umărul la dotarea acestui Departament de la Institutul Clinic Fundeni, astfel încât România să atingă cele mai înalte standarde de îngrijire în hemofilie, în beneficiul pacienților, a familiilor lor și a societății în general. Suntem deschiși unei cooperări pe termen lung cu autoritățile din România, având ca scop îndeplinirea obiectivelor care privesc programele destinate tratamentului hemofiliei”, a subliniat Ivan Tomov, Director General Baxter România & Bulgaria.

Despre hemofilie:
Hemofilia este o boală hemoragică ereditară cauzată de deficitul unui factor ce intevine în procesul de coagurale a sângelui: factorul (F) VIII sau IX.

Toate tipurile de hemofilie se caracterizează prin predispoziţie la sângerare sau hemoragie. Indiferent de locul unde se produce sângerarea, în lipsa unui tratament corespunzător cu factorul de coagulare care lipsește din organism, pierderea de sânge poate deveni foarte gravă, afectând în special articulaţiile sau mușchii unde apar hematoame care produc durere iar hemoragiile repetate la nivelul articulațiilor duc în timp la distrugerea acestora.

Tratamentul se face cu factorul de coagulare care lipsește, imediat după producerea unei hemoragii sau profilactic. Tratamentul profilactic al hemofiliei trebuie administrat din copilarie și utilizat periodic pentru a preveni sângerarile înainte ca acestea să înceapă. Numai așa poate fi redus riscul sângerărilor spontane și al complicațiilor invalidante la nivelul articulațiilor.

Accesul la un tratament corect în cantitate suficientă și început cât mai devreme posibil poate oferi pacienților cu hemofilie șansa la o viată normală.

Despre Institutul Clinic Fundeni
Institutul Clinic Fundeni a fost fondat în anul 1959. Institutul are o veche tradiţie în patologia dificilă cardiovasculară, hepatică, renală, digestivă, hematologică. Specialiştii de aici sunt pregătiţi să abordeze asemenea probleme nu numai prin prisma practicii de zi cu zi, ci şi sub aspectul cercetării fundamentale. Multe din realizările Institutului Clinic Fundeni sunt rezultatul colaborării cu alte instituţii medicale din România şi din străinătate. Anual, în Institut se internează peste 100.000 de persoane, se efectuează peste 300.000 de consultaţii şi 6.000.000 analize şi investigaţii.

 

Institutul Clinic Fundeni inaugureaza un departament dedicat pacientilor cu hemofilie” transmis de Comunicate Medicale

Persoana de contact
Nume: Gina Matei
Email: gina.matei@evolutionmedia.ro

Tratamentul de ultima generatie al cancerului hepatic si al metastazelor hepatice – Chemoembolizarea cu microsfere absorbabile

Lectori si medici prestigiosi s-au intalnit pentru a dezbate cea mai moderna si eficienta tehnica in tratarea cancerului hepatic si a metastazelor hepatice – chemoembolizarea cu microsfere absorbabile. Simpozionul, numit “Abordarea pluridisciplinara a pacientilor cu tumori hepatice maligne”, a avut loc pe data de 14 februarie 2015 si a fost prezidat de catre Dr. Bogdan Popa, medic primar radiologie imagistica medicala in cadrul spitalului SANADOR, doctor in stiinte medicale si presedintele Societatii Romane de Radiologie Interventionala.
Interventia de chemoembolizare cu microsfere absorbabile se adreseaza pacientilor cu tumori maligne hepatice, atat primare (neoplasm hepatic, hepatocarcinom) cat si secundare (metastaze de la alte tipuri de tumori maligne, frecvent neoplasm de colon, dar si alte localizari), care au contraindicatie de operatie (rezectie) sau care din diverse motive, refuza operatia. Prima interventie de chemoembolizare cu microsfere absorbabile a fost realizata in premiera nationala in 2012, la spitalul SANADOR, de catre Dr. Popa, medic cu peste 16 ani de experienta internationala in domeniul radiologiei interventionale.

Procedura se realizeaza cu anestezie locala si presupune introducerea unui microcateter in arterele din ficat care vascularizeaza tumora respectiva; in aceste vase, ulterior, se injecteaza microsfere incarcate cu substante chimioterapice care au rolul de a distruge tumora din interior, dar si de a opri fluxul sangvin catre tumora. Intervenindu-se doar pe vasele tumorale, concentratia locala (intratumorala) de chimioterapie va fi mai mare, iar reactiile adverse mult minimizate, in special cele sistemice (in restul organismului), astfel in comparatie cu chimioterapia conventionala, in cazul chemoembolizarii toxicitatea in afara ficatului este aproape inexistenta.

„Interventia de chemoembolizare cu microsfere absorbabile este principalul tratament minim-invaziv in tratarea cancerului hepatic, cu rezultate foarte bune si reactii adverse minime, care ofera pacientului avantajul de a se externa la maxim 48 ore de la interventie . Aproximativ 89% dintre pacienti raspund bine la acest tratament, in sensul ca fie tumora s-a micsorat, fie a stagnat.” a declarat Dr. Bogdan Popa, medic primar radiologie imagistica medicala.

In cadrul evenimenului medical s-a dezbatut importanta abordarii pluridisciplinare a pacientilor cu tumori hepatice maligne, prin colaborarea dintre medicii de diverse specialitati – radiolog interventionist, chirurg, gastroenterolog, oncolog. Simpozionul l-a avut ca invitat de onoare pe Prof.Dr.Boris Radeleff din Universitatea Heidelberg, Germania, personalitate de prestigiu in domeniul radiologiei interventionale vasculare, care a sustinut o serie de prezentari despre aceste tehnici.

“Chemoembolizarea cu microsfere absorbabile – tratamentul de ultima generatie al cancerului hepatic si al metastazelor hepatice” adaugat de Comunicate Medicale
Persoana de contact
Nume: Ruxandra Lepărău
Telefon: 0726 386 683

Presedintele Asociatiei Europene pentru Studiul Diabetului, prof.dr. Andrew Boulton, invitat de onoare al UMF Iuliu Hatieganu si al Societatii de Neuropatie Diabetica, la Cluj-Napoca

Renumiți neurologi și diabetologi din Marea Britanie, Austria, Germania și Ungaria, alături de lideri de opinie români din aceste specialități vor dezbate joi, 19 februarie 2015, în Cluj-Napoca, repercusiunile pe care diabetul zaharat le are asupra sistemului nervos central și periferic, în principal neuropatia diabetică. Invitații special ai evenimentului sunt: prof.dr. Andrew Boulton, președintele Asociației Europene pentru Studiul Diabetului (EASD), cea mai importanta organizație științifică europeană în domeniu, și prof. dr. Michael Brainin, fondator și fost președinte al European Stroke Organisation (ESO)
Principalele teme ale evenimentului vizează diabetul zaharat și accidentele vasculare cerebrale, rolul insulinei la nivelul creierului, impactul durerii neuropate asupra neuroplasticităţii sistemului nervos central, durerea neuropată și implicațiile sale asupra sindromului de picior diabetic, microscopia confocală a corneei, tratamentul polineuropatiei diabetice simptomatice, precum și strategii terapeutice de restabilire a microcirculației la persoanele în vârstă.

”Mă bucur că Seminariile Departamentului de Neuroștiințe al UMF Cluj-Napoca reușesc să aducă împreună nume atât de mari ale medicinei internaționale și naționale. Este o onoare pentru noi ca personalități precum prof.dr. Andrew Boulton, președintele EASD, și prof.dr. Michael Brainin, fondator și fost președinte al European Stroke Organisation (ESO), au acceptat invitația de a ne împărtăși din bogata lor experiență profesională. Programul științific pe care l-am pregătit este la un nivel de exigență ridicat, pentru o cât mai bună educație medicală continuă a profesioniștilor români, în beneficiul pacienților. Am ales să organizam aceste eveniment academic legat de neuropatia diabetică, în parteneriat științific cu Societatea de Neuropatie Diabetică, întrucât prevalența și incidența acestei afecțiuni sunt foarte ridicate în rândul persoanelor cu diabet zaharat. În plus, abordarea bolii reprezintă în continuare o provocare atât pentru cercetători, cât și pentru medicii practicieni”, a declarat prof.dr. Dafin Mureșanu, președintele Societății de Neurologie din România.

”Societatea de Neuropatie Diabetică este partener științific al Seminariilor Departamentului de Neuroștiințe al UMF Cluj-Napoca și este o mândrie că personalități de marcă implicate în studiul neuropatiei diabetice sunt alături de noi și de eforturile Neurodiab. Înaltul nivel științific al evenimentului și susținerea acestor direcții în domeniu ne încurajează să continuăm pe calea pe care am început și reprezintă o dovadă că într-adevăr suntem pe drumul cel bun în ceea ce privește instruirea profesioniștilor români care tratează neuropatia diabetică”, a precizat conf.dr. Ioan Andrei Vereșiu, președintele Societății de Neuropatie Diabetică – Neurodiab.

Având în vedere că neuropatia diabetică este o complicație gravă a diabetului zaharat, Societatea Română de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice este, de asemenea, prezentă la eveniment. În acest sens, prof.dr. Maria Moța, președintele societății, va ține un discurs legat de importanța colaborării internaționale și a schimbului de experiență la cel mai înalt nivel.

Lectorii evenimentului sunt: prof.dr. Andrew Boulton (președintele Asociației Europene pentru Studiul Diabetului), prof.dr. Michael Brainin (fondator și fost președinte European Stroke Organisation (ESO)), prof.dr. Dafin Mureșanu (președintele Societății de Neurologie din România), prof.dr. Peter Kempler (președintele ales al Asociației de Diabet din Ungaria), prof.dr. Ovidiu Băjenaru (președinte de onoare al Societății de Neurologie din România), prof.dr. Dan Ziegler (deputy director la Institutul de Diabetologie Clinică din Düsseldorf), conf.dr. Ioan Andrei Vereșiu (președintele Societății de Neuropatie Diabetică), Prof. dr. Gabriel Prada (director medical Institutul de Gerontologie şi Geriatrie ”Ana Aslan”), dr. Tudor Lupescu (vicepreședinte Societatea de Neuropatie Diabetică).

La eveniment sunt invitați diabetologi și neurologi din toată țara, precum și alți profesioniști implicați în managementul persoanelor cu neuropatie diabetică. Evenimentul face parte din Seminariile Departamentului de Neuroștiințe al UMF ”Iuliu Hațieganu” Cluj-Napoca și va avea loc la Amfiteatrul ”Iuliu Hațieganu” (str. Gh. Marinescu, nr. 23), în data de 19 februarie. Manifestarea se adresează exclusiv profesioniștilor din domeniul medical, este creditată cu puncte EMC, iar participarea este gratuită, în limita locurilor disponibile.

Chiar dacă este o societate științifică tânără, Societatea de Neuropatie Diabetică – Neurodiab s-a bucurat încă de la început de susținere din partea celor mai importanți lideri de opinie internaționali din acest domeniu, care au rezonat cu misiunea acesteia – abordarea multidisciplinară și strategică a neuropatiei diabetice. În acest sens, Societatea de Neuropatie Diabetică se implică activ atât în educația medicală continuă în rândul profesioniștilor, dar și în informarea și educarea persoanelor care suferă de neuropatie diabetică sau se află în grupele de risc pentru dezvoltarea acestei complicații severa a diabetului zaharat.

———–
Despre Societatea de Neuropatie Diabetică – Neurodiab

Societatea de Neuropatie Diabetică – Neurodiab are drept scop desfăşurarea de activităţi cu caracter medical, ştiinţific, de cercetare şi pregătire profesională în domeniul medical, pentru dezvoltarea şi studiul neuropatiei diabetice în România și în lume .

De asemenea, Neurodiab organizează programe educaţionale pentru pacienții cu diabet zaharat în vederea prevenirii și informării legate de neuropatiei diabetice, în parteneriat cu Federaţia Asociaţiilor Diabeticilor din România (FADR) şi Asociaţia Română de Educaţie în Diabet (ARED).

“Presedintele Asociatiei Europene pentru Studiul Diabetului, prof.dr. Andrew Boulton, invitat de onoare al UMF Iuliu Hatieganu si al Societatii de Neuropatie Diabetica, la Cluj-Napoca” adaugat de Comunicate Medicale
Persoana de contact
Email: media@neurodiab.com